J Dent Res：Mdm2通过泛素转化成Dlx3和p53促进牙细胞成牙本质细胞样分转化成

牙本质是牙齿的重要结构变为分。变为牙本质蛋白内是保证正常牙本质形变为的众所周知的生物学处理过程，该处理过程由各种核糖体精确调控。鼠双微体基因组（Mdm2）是一种E3蛋白酶连接酶，在变为骨蛋白和变为肌蛋白等各不相同蛋白类型的分简化里面起不可忽视，但是，Mdm2是否在变为牙本质蛋白内里面依赖于仍然未知。

本研究通过免疫染色研究了Mdm2的视界表达，发现Mdm2在变为牙本质蛋白里面较高表达，在肠道下颌骨和犬齿的牙蛋白里面表达较高。基因组敲低和过表达实验声称Mdm2促进了肠道牙蛋白（mDPCs）的变为牙本质蛋白所发分简化。在通过双重免疫荧光和免疫沉淀的mDPC的变为牙本质所发分简化处理过程里面，发现了Mdm2和distal-less 3（Dlx3）之间的核内共约定位和物理学粒子，这对于变为牙本质蛋白内很重要。事实证明，Mdm2可单蛋白酶简化Dlx3，从而增强Dlx3目标基因组Dspp的表达。另外，在mDPC的变为牙本质蛋白所发分简化处理过程里面，Mdm2的独创底物p53也被声称蛋白酶简化但被Mdm2降解。基因组敲低实验声称p53可抑制mDPC的变为牙本质蛋白所发分简化。 p53和Mdm2双重敲除部分保住了通过单独Mdm2敲除减少的变为牙本质蛋白所发分简化。

本研究表明Mdm2通过蛋白酶简化Dlx3和p53促进mDPC的变为牙本质蛋白所发分简化。一方面，Mdm2对Dlx3的单蛋白酶简化作用导致Dspp的上调，Dspp是变为牙本质蛋白内的logo。另一方面，Mdm2对p53的蛋白酶简化导致其降解，从而减轻了p53对mDPC的变为牙本质蛋白所发分简化的可抑制。

值得注意出处：

H. Zheng， et al. Mdm2 Promotes Odontoblast-like Differentiation by Ubiquitinating Dlx3 and p53. Journal of dental research. 2019 December 17. Doi： 10.1177/0022034519893672